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    <title>首页</title>
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                    <span class="job-name fl">临床稽查经理</span>
                    <ul class="name-det fl">
                        <li>薪资：12000~20000 元</li>
                        <li>地点：北京 </li>
                        <li>工作经验：2年及以上</li>
                        <li>最低学历：本科</li>
                    </ul>
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                <h4 class="job-zz">★ 岗位职责:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 协助制定并定期更新公司稽查计划（包括试验相关稽查和系统稽查），并与委托方的品质保证（QA）/品质管理（QM）部门保持密切合作，协助相关
                        QM/QA 计划的完成；</p>
                    <p>2. 计划、准备并协助实施内部系统稽查、试验文件稽查( 包括 PRT、ICF、总结报告及其它相关资料)、研究机构和外部委托业务 CRO 稽查、以及视察前的
                        预备稽查，报告稽查结果并确保被稽查单位采取了适当的稽查措施；</p>
                    <p>3. 协助应对药政管理当局的视察和第三方稽查；</p>
                    <p>4. 协助 QM 经理审核批准公司各部门的 SOPs/WPs，并参与审核 Global SOPs 确保内容一致 ；</p>
                    <p>5. 协助制作、修订公司共通 SOPs/WPs 和品质管理室 SOPs/WPs 并进行相关培训；</p>
                    <p>6. 协调其它相关 SOPs/WPs、GCP 以及适用法规的培训；</p>
                    <p>7. 保存公司 SOPs/WPs 原件、SOPs/WPs 培训记录以及其它相关文件；</p>
                    <p>8. 与临床开发人员保持沟通，参加相关项目会议，及时了解项目进展并协助解决实际问题。</p>
                </div>
                <h4 class="job-zz">★ 职位要求:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 临床医学或药学等相关专业，大学本科及以上学历；</p>
                    <p>2. 至少 2 年以上新药临床开发相关工作经验，有药事注册，国际临床开发经验或品质管理相关经验者优先；</p>
                    <p>3. 理解能力强，处理事务高效灵活，具有很强的沟通和协调能力；</p>
                    <p>4. 熟练操作 MS-office 等常用办公软件，特别是 Word，Excel，PowerPoint；</p>
                    <p>5. 英语 6 级以上水平，口语流利，能作为工作语言使用；</p>
                    <p>6. 综合素质高，相貌端正，良好的礼仪修养；</p>

                </div>

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                <div class="j-job clearfix">
                    <span class="job-name fl">临床试验经理【CTM, Clinical Trial Manager】</span>
                    <ul class="name-det fl">
                        <li>薪资：12000~20000 元</li>
                        <li>地点：北京 </li>
                        <li>工作经验：3年及以上</li>
                        <li>最低学历：本科</li>
                    </ul>
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                <h4 class="job-zz">★ 岗位职责:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 协助制定并定期更新公司稽查计划（包括试验相关稽查和系统稽查），并与委托方的品质保证（QA）/品质管理（QM）部门保持密切合作，协助相关
                        QM/QA 计划的完成；</p>
                    <p>2. 计划、准备并协助实施内部系统稽查、试验文件稽查( 包括 PRT、ICF、总结报告及其它相关资料)、研究机构和外部委托业务 CRO 稽查、以及视察前的
                        预备稽查，报告稽查结果并确保被稽查单位采取了适当的稽查措施；</p>
                    <p>3. 协助应对药政管理当局的视察和第三方稽查；</p>
                    <p>4. 协助 QM 经理审核批准公司各部门的 SOPs/WPs，并参与审核 Global SOPs 确保内容一致 ；</p>
                    <p>5. 协助制作、修订公司共通 SOPs/WPs 和品质管理室 SOPs/WPs 并进行相关培训；</p>
                    <p>6. 协调其它相关 SOPs/WPs、GCP 以及适用法规的培训；</p>
                    <p>7. 保存公司 SOPs/WPs 原件、SOPs/WPs 培训记录以及其它相关文件；</p>
                    <p>8. 与临床开发人员保持沟通，参加相关项目会议，及时了解项目进展并协助解决实际问题。</p>
                </div>
                <h4 class="job-zz">★ 职位要求:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 临床医学或药学等相关专业，大学本科及以上学历；</p>
                    <p>2. 至少 2 年以上新药临床开发相关工作经验，有药事注册，国际临床开发经验或品质管理相关经验者优先；</p>
                    <p>3. 理解能力强，处理事务高效灵活，具有很强的沟通和协调能力；</p>
                    <p>4. 熟练操作 MS-office 等常用办公软件，特别是 Word，Excel，PowerPoint；</p>
                    <p>5. 英语 6 级以上水平，口语流利，能作为工作语言使用；</p>
                    <p>6. 综合素质高，相貌端正，良好的礼仪修养；</p>

                </div>

            </div>

        </div>
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                    <span class="job-name fl">注册专员【Regulatory Affairs Specialist】</span>
                    <ul class="name-det fl">
                        <li>薪资：9000-13000 元</li>
                        <li>地点：北京 </li>
                        <li>工作经验：1-2 年 </li>
                        <li>最低学历：本科</li>
                    </ul>
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            <div class="join-con">
                <h4 class="job-zz">★ 岗位职责:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 协助制定并定期更新公司稽查计划（包括试验相关稽查和系统稽查），并与委托方的品质保证（QA）/品质管理（QM）部门保持密切合作，协助相关
                        QM/QA 计划的完成；</p>
                    <p>2. 计划、准备并协助实施内部系统稽查、试验文件稽查( 包括 PRT、ICF、总结报告及其它相关资料)、研究机构和外部委托业务 CRO 稽查、以及视察前的
                        预备稽查，报告稽查结果并确保被稽查单位采取了适当的稽查措施；</p>
                    <p>3. 协助应对药政管理当局的视察和第三方稽查；</p>
                    <p>4. 协助 QM 经理审核批准公司各部门的 SOPs/WPs，并参与审核 Global SOPs 确保内容一致 ；</p>
                    <p>5. 协助制作、修订公司共通 SOPs/WPs 和品质管理室 SOPs/WPs 并进行相关培训；</p>
                    <p>6. 协调其它相关 SOPs/WPs、GCP 以及适用法规的培训；</p>
                    <p>7. 保存公司 SOPs/WPs 原件、SOPs/WPs 培训记录以及其它相关文件；</p>
                    <p>8. 与临床开发人员保持沟通，参加相关项目会议，及时了解项目进展并协助解决实际问题。</p>
                </div>
                <h4 class="job-zz">★ 职位要求:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 临床医学或药学等相关专业，大学本科及以上学历；</p>
                    <p>2. 至少 2 年以上新药临床开发相关工作经验，有药事注册，国际临床开发经验或品质管理相关经验者优先；</p>
                    <p>3. 理解能力强，处理事务高效灵活，具有很强的沟通和协调能力；</p>
                    <p>4. 熟练操作 MS-office 等常用办公软件，特别是 Word，Excel，PowerPoint；</p>
                    <p>5. 英语 6 级以上水平，口语流利，能作为工作语言使用；</p>
                    <p>6. 综合素质高，相貌端正，良好的礼仪修养；</p>

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                <div class="j-job clearfix">
                    <span class="job-name fl">药物警戒专员【PV Specialist】</span>
                    <ul class="name-det fl">
                        <li>薪资：8000~10000 元 </li>
                        <li>地点：北京 </li>
                        <li>工作经验：1年及以上</li>
                        <li>最低学历：本科</li>
                    </ul>
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            <div class="join-con">
                <h4 class="job-zz">★ 岗位职责:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 协助制定并定期更新公司稽查计划（包括试验相关稽查和系统稽查），并与委托方的品质保证（QA）/品质管理（QM）部门保持密切合作，协助相关
                        QM/QA 计划的完成；</p>
                    <p>2. 计划、准备并协助实施内部系统稽查、试验文件稽查( 包括 PRT、ICF、总结报告及其它相关资料)、研究机构和外部委托业务 CRO 稽查、以及视察前的
                        预备稽查，报告稽查结果并确保被稽查单位采取了适当的稽查措施；</p>
                    <p>3. 协助应对药政管理当局的视察和第三方稽查；</p>
                    <p>4. 协助 QM 经理审核批准公司各部门的 SOPs/WPs，并参与审核 Global SOPs 确保内容一致 ；</p>
                    <p>5. 协助制作、修订公司共通 SOPs/WPs 和品质管理室 SOPs/WPs 并进行相关培训；</p>
                    <p>6. 协调其它相关 SOPs/WPs、GCP 以及适用法规的培训；</p>
                    <p>7. 保存公司 SOPs/WPs 原件、SOPs/WPs 培训记录以及其它相关文件；</p>
                    <p>8. 与临床开发人员保持沟通，参加相关项目会议，及时了解项目进展并协助解决实际问题。</p>
                </div>
                <h4 class="job-zz">★ 职位要求:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 临床医学或药学等相关专业，大学本科及以上学历；</p>
                    <p>2. 至少 2 年以上新药临床开发相关工作经验，有药事注册，国际临床开发经验或品质管理相关经验者优先；</p>
                    <p>3. 理解能力强，处理事务高效灵活，具有很强的沟通和协调能力；</p>
                    <p>4. 熟练操作 MS-office 等常用办公软件，特别是 Word，Excel，PowerPoint；</p>
                    <p>5. 英语 6 级以上水平，口语流利，能作为工作语言使用；</p>
                    <p>6. 综合素质高，相貌端正，良好的礼仪修养；</p>

                </div>

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        <div class="join-item">
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                <div class="j-job clearfix">
                    <span class="job-name fl">总经理助理（要求日语）</span>
                    <ul class="name-det fl">
                        <li>薪资：7000-12000元 </li>
                        <li>地点：北京 </li>
                        <li>工作经验：1年及以上</li>
                        <li>最低学历：本科</li>
                    </ul>
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            <div class="join-con">
                <h4 class="job-zz">★ 岗位职责:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 协助制定并定期更新公司稽查计划（包括试验相关稽查和系统稽查），并与委托方的品质保证（QA）/品质管理（QM）部门保持密切合作，协助相关
                        QM/QA 计划的完成；</p>
                    <p>2. 计划、准备并协助实施内部系统稽查、试验文件稽查( 包括 PRT、ICF、总结报告及其它相关资料)、研究机构和外部委托业务 CRO 稽查、以及视察前的
                        预备稽查，报告稽查结果并确保被稽查单位采取了适当的稽查措施；</p>
                    <p>3. 协助应对药政管理当局的视察和第三方稽查；</p>
                    <p>4. 协助 QM 经理审核批准公司各部门的 SOPs/WPs，并参与审核 Global SOPs 确保内容一致 ；</p>
                    <p>5. 协助制作、修订公司共通 SOPs/WPs 和品质管理室 SOPs/WPs 并进行相关培训；</p>
                    <p>6. 协调其它相关 SOPs/WPs、GCP 以及适用法规的培训；</p>
                    <p>7. 保存公司 SOPs/WPs 原件、SOPs/WPs 培训记录以及其它相关文件；</p>
                    <p>8. 与临床开发人员保持沟通，参加相关项目会议，及时了解项目进展并协助解决实际问题。</p>
                </div>
                <h4 class="job-zz">★ 职位要求:</h4>
                <div class="txt">
                    <p>1. 临床医学或药学等相关专业，大学本科及以上学历；</p>
                    <p>2. 至少 2 年以上新药临床开发相关工作经验，有药事注册，国际临床开发经验或品质管理相关经验者优先；</p>
                    <p>3. 理解能力强，处理事务高效灵活，具有很强的沟通和协调能力；</p>
                    <p>4. 熟练操作 MS-office 等常用办公软件，特别是 Word，Excel，PowerPoint；</p>
                    <p>5. 英语 6 级以上水平，口语流利，能作为工作语言使用；</p>
                    <p>6. 综合素质高，相貌端正，良好的礼仪修养；</p>

                </div>

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